Medical Device Insights

95 Épisodes

1. 2024-02: Keine Angst vor FDA Inspections

   Publié: 19/02/2024
2. 2024-01: Data Act relevant für Medizinproduktehersteller? Ein Gespräch mit Prof. Dr. Marc Strittmatter

   Publié: 05/02/2024
3. 2023-19: Schneller in den Markt mit Phantomen!

   Publié: 08/12/2023
4. 2023-18: Schnellere Time to Market mit digitaler Produktion

   Publié: 20/11/2023
5. 2023-17: Digitale Transformation mit Polarion

   Publié: 27/10/2023
6. 2023-16: Digitale Zwillinge in der Medizintechnik

   Publié: 15/09/2023
7. 2023-15: Software-Plattformen für das Gesundheitswesen

   Publié: 08/09/2023
8. 2023-14: Inverkehrbringung, ein Konzept, das man verstehen muss

   Publié: 01/09/2023
9. 2023-13: Karriere als Regulatory Affairs Manager

   Publié: 13/07/2023
10. 2023-12: Ungerechtfertigte regulatorische Anforderungen?

    Publié: 10/07/2023
11. 2023-11: PFAS-Verordnung: Neues Ungemach für die Hersteller

    Publié: 03/07/2023
12. 2023-10: Regulatory Intelligence

    Publié: 26/06/2023
13. 2023-09: Was ist ASCA und wem hilft das?

    Publié: 19/06/2023
14. 2023-08: Bankenregulierung

    Publié: 30/05/2023
15. 2023-07: Funktionale Sicherheit

    Publié: 14/04/2023
16. 2023-06: Tools für das Risikomanagement

    Publié: 17/03/2023
17. 2023-05: Letzter Ausweg Sonderzulassungen

    Publié: 10/03/2023
18. 2023-04: IT-Sicherheit: Erwartungen der Benannte Stellen

    Publié: 07/03/2023
19. 2023-03: Änderung der MDR-Übergangsbestimmungen

    Publié: 28/02/2023
20. 2022-14: Die drei Hürden, an denen die IVD-Herstelller scheitern

    Publié: 21/02/2023